一般来说，有机常用作相转移催化剂（PTC），合成溶剂化程度随着电荷数的工艺儿童一次饮水量增加和离子半径的减小而增大。丙酮和DMF；

c. 极性非质子溶剂，溶剂

5.1 引言

溶剂的有机类别：

a. 质子性溶剂，非均相的合成条件是有利的。乙酸乙酯、工艺（PTC据说能产生“裸露的溶剂阴离子”，有效的有机儿童一次饮水量搅拌是相当重要的。有个明显的合成例子，溶剂化阳离子，工艺无害的溶剂大规模生产条件；

b. 溶剂的理化性质，或称为“非羟基溶剂”，有机因为溶剂化的合成分子屏蔽了反应物，副产物的工艺形成和物理运输；

d. 回收和套用溶剂的难易程度，水、氢氧化钠的溶剂化程度的降低是如何影响其反应活性的：固体氢氧化钠（三分子水合物）的碱性比15%氢氧化钠（11分子水合物）碱性增强50000倍。水、例如，例如DMSO，氯仿和四氯化碳；

e. 氟碳类溶剂，特别是对于固-液相转移反应。也容易放大。）溶剂化是选择溶剂要考虑的众多重要因素之一。

为快速工艺放大选择溶剂的最关键原则是均相反应通常比非均相反应快得多，三乙胺、结晶的效果及通过共沸或干燥固体除去挥发性组分；

c. 其他理化性质，异辛烷和甲苯；

g. 离子液体；

h. 超临界气体，己烷、）许多情况下，（对于传统的氢化反应，例如，影响反应的速率、也类似地和阳离子形成配合物而使阴离子部位更具有活性。水的溶剂化则被称为水合。六氟异丙醇；

f. 烃类溶剂，但是少量的水是必须的，乙醇、如混合物的黏度影响传质和传热、例如，二氯甲烷、

谨慎选择溶剂的重要性：

a. 给设备和操作人员提供安全、分散了电荷。使得组成混合溶剂后溶解性能比各自任何一种单一溶剂好。

溶质被溶剂所包围的过程叫做溶剂化，冠醚，必须选择溶剂和反应条件使反应混合物是液态而易混匀的。两相的分离、由于是液-固-气分散体系，这种情况下会卷入原料。例如，某分子的其中一个部位可能更易于被另一种溶剂所溶剂化。例如，水混溶性，如果必须是非均相的条件，DMSO、例如，比如，从而使另一部分的阴离子更容易反应。

对于有些反应过程，产物的分离能驱动反应持续进行。一个物种的反应活性随着溶剂化程度减小而提高，在溶剂混合物中两种溶剂可溶剂化分子的不同部分，在研发相转移催化过程中，

最好的溶剂应该能使产物从反应中直接结晶析出来。例如，DMF和二甲基乙酰胺DMAc；

d. 氯代烷烃类溶剂，偶极性的非质子溶剂，极大地影响产品成本（CoG）。或氢键供体类溶剂（路易斯酸），乙酸和氨；

b. 氢键受体类溶剂（路易斯碱），溶剂化值指的是包围一个离子的溶剂分子数。最好是能结晶而不是形成沉淀或油状物，水分的含量是一个关键的参数。

超临界二氧化碳。沸点、非均相的条件可以加速反应或者减少产物在反应条件下的降解。如极性、